Panorama 盼諾產前篩查能檢測偶然發生的基因變異。
在懷孕期間，您的血液均含有您的 DNA和寶寶胎盤的 DNA。
Panorama 盼諾會檢測胎盤 DNA，以判斷是否有可能影響寶寶健康的某些染色體異常跡象。
通常在 7 到 10 天內（樣本送達實驗室後）便可得悉得結果。
您將收到一份個人化的風險報告，當中會顯示是次懷孕對所篩檢疾病的風險是高還是低。
Panorama 盼諾是美國最廣泛使用的 NIPT，只需用抽血方式便可得知結果。
Panorama 盼諾是唯一的 NIPT能夠區分您和寶寶 DNA，從而減少錯誤結果，並在臨床驗證研究未有發現胎兒性別檢測錯誤。
低風險結果意味著您的寶寶患有 Panorama 盼諾能檢測的疾病可能性非常低，但並非為零 (大多數情況下低於萬分之一的概率。)
Panorama 盼諾是一種產前篩檢測試，這意味著該測試並不能作為最終的診斷。
高風險結果意味著您的懷孕有可能患上某種特定的遺傳疾病。但不要只單憑這篩查的結果去確定您的寶寶就是患有該疾病。
如果您收到 Panorama 盼諾高風險結果，請與您的醫生溝通，研究您可以採取的後續措施，例如遺傳諮詢、詳細的超音波檢查以及診斷性檢測。
您需要跟你的醫生研究有關診斷性檢測（例如絨毛膜絨毛取樣 (CVS) 或羊膜穿刺術，或出生後對嬰兒進行的檢測）才作出決定。
大約每 65 次檢測中就有 1 次會得到無結果或其他類型的結果。 您應該與您的醫生溝通這些結果，以及您是否應該考慮再次抽血檢測。 Panorama 盼諾也有可能找出與您的基因或身體健康相關的結果。
As early as 9 weeks into your pregnancy, a simple blood draw can tell you if your baby is at higher risk for having Down syndrome and other common genetic conditions, as well as the sex of your baby. Noninvasive and highly accurate, Panorama™ identifies more than 99% of pregnancies affected with Down syndrome and has the lowest reported false positive rate of any prenatal screening test for the commonly screened chromosomal abnormalities: trisomy 21, trisomy 18, and trisomy 13.
(該資料來自 www.natera.com/panorama-test)
早在懷孕 9 週後，只需簡單抽血即可判斷胎兒唐氏症和其他常見遺傳疾病的風險，以及胎兒的性別。
Panorama 盼諾是一種非侵入性且高度準確的篩檢方法，可識別出 99% 以上的唐氏症孕婦，並且在常見的 21 三體症、18 三體症和 13 三體症等產前篩檢中，其報告的假陽性率最低。
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